Samkvæmt nýrri rannsókn vísindamanna við UT Health San Antonio og samstarfsstofnanir þess bera miðaldra fólk með þunglyndiseinkenni prótein sem kallast APOE.Stökkbreytingar í epsilon 4 Getur verið líklegri til að valda tau uppbyggingu á svæðum heilans sem stjórna skapi og minni.
Niðurstöðurnar voru birtar í júní 2021 prentútgáfu Journal of Alzheimer's Disease.Rannsóknin var byggð á þunglyndismati og positron emission tomography (PET) myndgreiningu á 201 þátttakanda í Framingham Heart Study sem var fjölkynslóða.Meðalaldur þátttakenda var 53 ára.
Líkur á að finna sjúkdóminn áratugum fyrir greiningu
PET er venjulega gert hjá eldri fullorðnum, þannig að Framingham RANNSÓKN á PET á miðjum aldri er einstök, sagði Mitzi M. Gonzales, aðalhöfundur rannsóknarinnar og taugasálfræðingur við Glenn Biggs stofnunina fyrir Alzheimerssjúkdóm og taugahrörnunarsjúkdóma, sem er hluti af rannsókninni. Heilsumiðstöð háskólans í Texas í SAN Antonio.
"Þetta gefur okkur áhugavert tækifæri til að rannsaka fólk á miðjum aldri og skilja þætti sem gætu tengst uppsöfnun próteins hjá vitrænu eðlilegu fólki," sagði Dr. Gonzales.„Ef þetta fólk heldur áfram að þróa með sér heilabilun mun þessi rannsókn afhjúpa þá möguleika áratugum fyrir greiningu.
Það hefur ekkert með beta-amyloid að gera
Beta-amyloid (Aβ) og Tau eru prótein sem safnast fyrir í heila fólks með Alzheimerssjúkdóm og aukast venjulega varlega með aldrinum líka.Rannsóknin fann engin tengsl á milli þunglyndiseinkenna og þunglyndis og beta-amyloid.Það var aðeins tengt við Tau og aðeins við burðarefni APOE ε4 stökkbreytingar.Um fjórðungur af 201 sjúklingi (47) bar ε4 genið vegna þess að þeir höfðu að minnsta kosti eina ε4 samsætu.
Að bera eitt eintak af APOEε4 geninu eykur hættuna á alzheimer-sjúkdómnum um tvisvar til þrisvar sinnum, en sumir sem bera genafbrigðið geta lifað á áttræðis- eða níunda áratugnum án þess að fá nokkurn tíma sjúkdóminn."Það er mikilvægt að muna að þó að einstaklingur sé auðkenndur með APOE ε4 þýðir það ekki að hann muni þróa með sér heilabilun í framtíðinni," sagði Dr. Gonzales.Það þýðir bara að hlutirnir eru hærri."
Þunglyndiseinkenni (þunglyndi ef einkennin eru nógu alvarleg til að ná þessum greiningarþröskuldi) voru metin við PET myndgreiningu og átta árum áður með því að nota þunglyndiskvarða faraldsfræðirannsóknastöðvarinnar.Þunglyndiseinkenni og tengsl þunglyndis og niðurstaðna PET á tveimur tímapunktum voru metin, leiðrétt fyrir aldri og kyni.
Tilfinninga- og vitsmunamiðstöðvar
Rannsóknin sýndi tengsl á milli þunglyndiseinkenna og aukningar á tau á tveimur svæðum heilans, entorhinal cortex og amygdala."Þessi tengsl gefa ekki til kynna að tau uppsöfnun valdi þunglyndiseinkennum eða öfugt," sagði Dr. Gonzales."Við tókum aðeins eftir þessum tveimur efnum í ε4 burðarefni."
Hún benti á að entorhinal cortex er mikilvægur fyrir styrkingu minnis og hefur tilhneigingu til að vera svæði þar sem próteinútfelling á sér stað snemma.Á sama tíma er talið að amygdala sé tilfinningamiðstöð heilans.
"Þörf er á langtímarannsóknum til að skilja frekar hvað er að gerast, en það er áhugavert að velta fyrir sér klínískum afleiðingum niðurstaðna okkar hvað varðar vitræna og tilfinningalega stjórnun," sagði Dr. Gonzales.
Pósttími: 26-08-21