Jennifer Mihas stundaði virkan lífsstíl, spilaði tennis og gekk um Seattle.En í mars 2020 prófaði hún jákvætt fyrir COVID-19 og hefur verið veik síðan.Núna var hún örmagna eftir að ganga hundruð metra og hún hafði þjáðst af mæði, mígreni, hjartsláttartruflunum og öðrum lamandi einkennum.
Þetta eru engin einstök tilvik.Samkvæmt bandarísku miðstöðvum fyrir sjúkdómseftirlit og forvarnir upplifa 10 til 30 prósent fólks sem smitast af SARS-CoV-2 langvarandi heilsufarsvandamál.Mörg þeirra eins og Mihas, þessi þrálátu einkenni, þekkt sem bráðar afleiðingar SARS-CoV-2 sýkingar (PASC) eða, algengara, langtímaafleiðingar COVID-19, geta verið nógu væg eða alvarleg til að vera óvirk, hefur áhrif á næstum öll líffærakerfi líkamans.
Fólk sem verður fyrir áhrifum greinir oft frá mikilli þreytu og líkamlegum sársauka.Margir missa bragð- eða lyktarskyn, heilinn hægir á sér og þeir geta ekki einbeitt sér, sem er algengt vandamál.Sérfræðingar hafa áhyggjur af því að sumir sjúklingar með langvarandi afleiðingar af COVID-19 gætu aldrei batnað.
Nú eru langtímaafleiðingar COVID-19 í auknum mæli í sviðsljósinu.Í febrúar tilkynntu NATIONAL Heilbrigðisstofnunin um 1,15 milljarða dala frumkvæði til að ákvarða orsakir langvarandi afleiðinga COVID-19 og finna leiðir til að koma í veg fyrir og meðhöndla sjúkdóminn.
Í lok júní höfðu meira en 180 milljónir manna prófað jákvætt fyrir SARS-CoV-2 og hundruð milljóna til viðbótar eru líklegri til að smitast af SARS-CoV-2, þar sem ný lyf eru þróuð til að takast á við fjöldann allan af hugsanlegar nýjar ábendingar í læknisfræði.
PureTech Health stendur fyrir II. stigs klínískri rannsókn á deuterated form pirfenidons, LYT-100.Pirfenidone er samþykkt fyrir sjálfvakta lungnatrefjun.Lyt-100 miðar á bólgueyðandi frumudrep, þar á meðal IL-6 og TNF-α, og dregur úr TGF-β merkjum til að hindra kollagenútfellingu og örmyndun.
CytoDyn er að prófa CC motactic chemokine receptor 5 (CCR5) mótlyfið leronlimab, manngert IgG4 einstofna mótefni, í 2. stigs rannsókn á 50 manns.CCR5 tekur þátt í fjölda sjúkdómsferla, þar á meðal HIV, MS og krabbamein með meinvörpum.Leronlimab hefur verið prófað í fasa 2B / 3 klínískum rannsóknum sem viðbótarmeðferð við öndunarfærasjúkdómum hjá alvarlega veikum sjúklingum með COVID-19.Niðurstöðurnar benda til þess að lyfið hafi lifunarávinning samanborið við algengar meðferðir og núverandi stigs 2 rannsókn mun rannsaka lyfið sem meðferð við fjölmörgum einkennum.
Ampio Pharmaceuticals hefur greint frá jákvæðum fasa 1 niðurstöðum fyrir sýklópeptíð þess LMWF5A (aspartic alanyl diketópíperazín), sem meðhöndlar of mikla bólgu í lungum, og Ampio heldur því fram að peptíðið hafi aukið dánartíðni af öllum orsökum hjá sjúklingum með öndunarerfiðleika.Í nýju 1. stigs rannsókninni munu sjúklingar með öndunarfæraeinkenni sem vara í fjórar vikur eða lengur fá sjálfsgjöf heima með eimgjafanum í fimm daga.
Synairgen í Bretlandi notaði svipaða nálgun til að bæta langtíma COVID-19 afleiðingum við 3. stigs klíníska rannsókn á SNG001 (innöndunar-IFN-β).Niðurstöður úr 2. stigs rannsókn á lyfinu sýndu að SNG001 var gagnlegt fyrir bata sjúklinga, bata og útskrift samanborið við lyfleysu á 28. degi.
Pósttími: 26-08-21